Aktivizohet Zeolite Chabasite

Zeolitet (nga greqishtja ζέω, "vlim" dhe λίθος, "gur" për arsyen se nëse zeolitet nxehen ata fryhen) janë një familje e mineraleve me një strukturë kristaline të rregullt dhe mikropor të karakterizuar nga një sasi e madhe vëllimesh boshe brenda Kristal. Fjala zeolit (gur i vluar) u krijua nga studiuesi suedez Axel Fredrik Cronsted i cili vëzhgoi lëshimin e avullit të ujit (për shkak të ujit të bllokuar në zgavra) duke ngrohur një nga këto minerale.

Karakteristikat kimike-fizike
Kimi i gjendjes së ngurtë na ka lejuar të marrim informacion të thelluar në lidhje me strukturën dhe vetitë e zeolitëve. Këto minerale kanë një kornizë strukturore të bazuar në aluminosilikatë me formulën brutale kimike Na12 [(SiO2) 12 (AlO2) 12] · 27H2O dhe kationet e bllokuar brenda zgavrave "tunel" ose "kafaz". Një klasë e dukshme dhe e rëndësishme e zeoliteve ka një strukturë kafeje sodalite, e cila përbëhet nga një bagazh i shkëlqyeshëm i marrë duke prerë të gjitha vertices me prerje. Meqenëse kafazet kanë simetri kristaline, zeolitet përfaqësojnë një klasë të sitave molekulare me selektivitet më të madh se, për shembull, silica ose karboni i aktivizuar, të cilat kanë zbrazësi të parregullt. Një veçanti tjetër konsiston në shkëmbimin jonik, procesin kimik-fizik që konsiston në shkëmbimin e kationit që përmbahet në strukturën kristalore me jonet e pranishme në tretësirë dhe të cilat kanë dimensione dhe veti elektrostatike të përputhshme me strukturën brenda së cilës futen. Për shembull, zeolitet natyrorë që përmbajnë katione NA + ose K + janë në gjendje të shkëmbejnë specie jonike siç janë CA2e MG + 2
Nga pikëpamja e strukturës së tyre, zeolitët janë tektozilikatë: silikon ose alumini janë të vendosura në qendër të një tetraedo në krye të së cilës janë rregulluar atomet e oksigjenit. Skelat e krijuara në këtë mënyrë lënë zgavra të ndryshme brenda kristaleve që mund të mbushen me ujë (të cilat minerali mund të humbasë përmes ekspozimit në ajër ose nëse nxehet) dhe metalet e pranishme.
Zeolitet mund të shkëmbejnë metalet e vendosura në kanalet e tyre me metale të tjera, për shembull nëse një zeolit natriumi është zhytur në një zgjidhje të përqendruar të joneve të kaliumit, ky zeolit do të bëhet një zeolit kaliumi.
Madhësia e poreve është e rëndësishme pasi ato lidhen me veprimin katalitik: molekulat hyjnë në këto pore në mënyrë selektive dhe pësojnë për shembull reagimet e plasaritjes dhe izomerizimit Për më tepër, lloji i kationit të pranishëm brenda strukturës zeolitike ndikon në kinetikë shkëmbimi jonik.

Qëllimet
Ekzistojnë shumë zeolitë, si natyralë, ashtu edhe sintetikë, shumë prej të cilëve kanë veti të dobishme në industri: për shembull ato përdoren në industrinë petrokimike si katalizatorë heterogjenë, në pastrues për të zëvendësuar polifosfatet, në bujqësi, në ndërtim, në zbutjen e ujit dhe në ilaç për të nxitur mpiksjen e gjakut. Një përdorim i rëndësishëm në sintezën inorganike lejon të përftohen komplekse duke reaguar katione metalikë, të bllokuar brenda strukturës zeolitike, me reagentë komplekse të përshtatshëm; kompleksi i koordinimit i marrë mbetet i bllokuar brenda kafazit, duke qenë shumë i madh për të dalë në gjendje të dalë. Ato përdoren gjithashtu në disa pompa vakumi paraprak pasi që, në temperaturat e lëngshme të azotit, ata janë në gjendje të grumbullojnë një numër të madh molekulash gazi në sipërfaqet e mëdha të brendshme.
Në kohët e lashta zeolitët përdoren si shkëmbyes jonesh, dehidrantësh dhe sitë molekulare. Megjithatë për këto qëllime prodhohen zeolitet sintetikë, prandaj zeolitet aktualisht përdoren për qëllime shkencore ose koleksionuese.

WIKIPEDIA